I. Introduction
A. What is GMP Certification?
GMP (Good Manufacturing Practices) certification ensures that products are consistently produced and controlled according to established quality...
Certification CGMP
GMP signifie Bonnes Pratiques de Fabrication. Les bonnes pratiques de fabrication (GMP) sont les procédures qui doivent être suivies afin de se conformer aux règles établies par les autorités réglementaires qui supervisent l’autorisation et la licence de la fabrication et de la distribution des produits pharmaceutiques.
formation iso 50001
Après avoir terminé ce cours de formation ISO 50001, les délégués pourront établir un rapport d’audit sur l’installation et l’entretien appropriés d’un système de gestion. Les délégués obtiendront également une meilleure compréhension des méthodes de vérification ISO 19011. https://iasiso-europe.com/french/iso-50001-formation-auditeur-interne-en-france/
ISO 9001 Certification in Nigeria
Procedures (rules) that must be in place to run the company in compliance with the standard; Documentation (records or evidence necessary for auditors to prove that the procedures are in place); Frequency of auditing; Internal audits; Training for internal auditors; External audits (from registrars).
ISO Certification
ISO Certification is an auditing and verification process conducted on an organization’s Management System implemented and practiced against ISO Standards. Auditing is conducted by third-party agencies and ISO Certification is issued and the certification is continued based on the annual audits.
Certification ISO 9001
L’ISO 9001 fournit aux organisations un cadre pour la mise en oeuvre de systèmes de gestion de la qualité efficaces et l’amélioration continue de leur rendement. La norme comprend six sections descriptives et techniques qui fournissent des conseils aux organisations sur tous les aspects de l’élaboration, de la mise en oeuvre et de l’amélioration du système de gestion de la qualité. https://iasiso-europe.com/french/iso-9001-certification-en-france/
formation iso 13485
ISO 13485 La formation des vérificateurs internes permet aux personnes de comprendre les exigences des systèmes de gestion de la qualité dans la conception, l’élaboration, la production et l’entretien des matériels médicaux et des services connexes. https://iasiso-europe.com/french/iso-13485-formation-auditeur-interne-en-france/
iso 27001 training in nigeria
Lead Auditors who have been trained on the ISO 27001 standard are capable of conducting audits, if necessary, beyond or outside their own organizations. The lead auditor training course is designed to equip participants with the knowledge and skills required to lead external audits of Information Security Management Systems to the ISO 27001 standard.
iso 9001 lead auditor training course
ISO 9001 lead auditor training course enables candidates to understand the ISO 9001:2015 requirements and as well as its clauses. This course also helps the delegates to learn the principles of the quality management system. The participants can certainly plan, manage, and conduct a full audit of ISO 9001 in compliance with ISO 19011.
Certificación ISO 45001
Integrated Assessment Services (IAS) es un organismo acreditado que brinda Certificación según ISO 45001 en Argentina. Establecidos en 2006, llevamos más de 13 años ofreciendo el servicio de certificación ISO 45001. Guiamos a nuestros clientes de manera efectiva para cumplir con los requisitos de la norma ISO deseada y lograr una certificación reconocida a nivel mundial.
CERTIFICACIÓN ISO 13485
Integrated Assessment Services (IAS) está acreditado por UQAS para proporcionar la certificación ISO 13485 en Argentina. Constituida en 2006, ofrecemos el servicio de certificación ISO 13485 desde hace más de 13 años. Guiamos a nuestros clientes de manera efectiva para cumplir con los requisitos de la norma ISO deseada y lograr una certificación reconocida a nivel mundial.
CERTIFICATION ISO 17025
La norme internationale ISO/CEI 17025:2017 précise les normes générales de travail des laboratoires de manière compétente, impartiale et cohérente. Il fixe les critères fondamentaux d’exécution des essais et des étalonnages. Les lignes directrices comprennent les essais et l’étalonnage effectués au moyen de procédures normalisées, non normalisées et en laboratoire.
